Stäng

Prova medlemskap!

Prova medlemskap i 3 månader hos Neuroförbundet - Upptäck vad vi kan
göra för dig utan att det kostar dig någonting!

Din e-post har skickats

Gör det nu!
www.neuroforbundet.se

Amyotrofisk lateralskleros (als)

Als uppträder i fem olika former
– Klassisk amyotrofisk lateralskleros, nedbrytning av både övre och nedre motorneuron.
Progressiv spinal muskelatrofi, nedbrytning av celler endast i det nedre motorneuronet som går från ryggmärgen ut till muskulaturen i armar och ben.
Progressiv bulbär pares, nerbrytning av de motoriska hjärnnervskärnorna, som i första hand påverkar hand-, tal-, tugg- och sväljfunktioner.
Pseudobulbär pares, som ovan men också tvångsmässig gråt och skratt.
Primär lateralskleros, nedbrytning endast av övre motorneuron med långsamt progredierande förlamning, ofta med spasticitet.

Als är en grupp diagnoser inom motorneuronsjukdomar, där nervceller som styr muskler dör. Här får du och närstående råd och tips om als, kan dela erfarenheter och läsa om framsteg inom neurologisk forskning, vård, behandling och rehab.

Läs:
Wivecas berättelse i Foldern (PDF-dokument, 265 kB)
Vår diagnosfolder (PDF-dokument, 5.0 MB)



  • Nyligen fått diagnos

    Här får du tips för att komma vidare efter diagnosbeskedet...

    Nyligen fått diagnos
  • Att leva med als

    Här kan du ta del av information som underlättar vardagen...

    Att leva med als
  • Vad händer i nervsystemet?

    Amyotrofisk lateral skleros - als - är en beskrivning av hur sjukdomen märks utanpå patienten och hur den ser ut inne...

    Neuroguiden

Aktuellt om amytrofisk lateralskleros (als)

Genterapi för att stärka nerv Muscle Connection

En studie om en genterapi för att stärka anslutningen mellan motoriska nervceller och muskel förhindrade en nervdegenerering och ökad livslängd hos möss med amyotrofisk lateralskleros (ALS). Läs mer

Nytt läkemedel mot ALS godkänt i USA

Trots den mycket korta studien med få deltagare i Japan är Edaravone* det första nya läkemedlet för behandling av ALS som godkänts av FDA (Food and Drug Administration i USA) sedan Riluzol godkändes 1995. Men nordisk...

Läs mer

Studie av ALS Protein Behavior Tar Forskare närmare att hitta nya behandlingar

Insikter om beteende TDP-43 - ett nyckelprotein i amyotrofisk lateralskleros (ALS) utveckling - kan ge ledtrådar för att förebygga proteinaggregering, vilket kan leda till nya behandlingar för sjukdomen. Läs mer

Läs fler nyheter...