Att leva med ms

  • Datum: 14-05-05, Publicerad av peter.andersson@neuroforbundet.se
  • Källa: Neuroförbundets folder - Att leva med ms

"Ibland måste man vara extra snäll mot sig själv"
- Man måste också utmana sig själv lite. Ganska snart efter beskedet om att jag fått ms började jag boxas för att motverka mina problem i armarna, berättar Charlotte.

Det var när hon inte riktigt kunde höja armarna ovanför huvud vid basketspel som hon började misstänka att något var på tok i kroppen. Än idag, 20 år efter diagnosbeskedet hänger boxningshandskarna i hennes sovrum som ett ständigt träningsredskap. Rehabilitering varvat med arbete anser hon vara viktigt liksom att prioritera och välja sina fighter.
- Att vara delaktig i en verklighet är så viktigt för mig, därför släpper jag inte arbetet, säger hon.

Hennes symptom kommer skovvis. Hon orkar inte heller gå så långt, men dagsformen varierar, särskilt när det är för varmt eller för kallt. Numera tar hon en dag i taget och jagar inte upp sig över de symptom som dyker upp.

- Jag tror jag är en mycket mer ödmjuk person idag än om jag inte haft sjukdomen, säger hon.

Malin om att leva med MS

Malin Schulz, personlig tränare och gruppträningsinstruktör och som sedan 2002 har multipel skleros, men hade första stora skov redan 1997. Se filmen där Malin berättar om att leva med ms.